瑞士罗氏公司和日本第一三共公司研制的一种实验药物可以将晚期黑素瘤患者的死亡率降低63％。种药物名为“Vemurafenib”，适用于体内有BRAF基因变异的黑素瘤患者。此次参与临床研究的共有675名晚期黑素瘤患者，他们此前未接受过其他形式的治疗，体内均有BRAF基因变异。
黑素瘤是最致命的皮肤癌，大约半数黑素瘤患者体内拥有BRAF基因变异。实验中，患者被分为两组，一组服用“Vemurafenib”，另一组接受化疗。3个月的治疗期后，第一组患者比第二组患者的死亡率低63％，癌症恶化风险低74％。此外，第一组患者约半数出现肿瘤缩小的情况，而第二组仅有5.5％。
这项研究结果在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上予以公布。美国官方的数据显示，美国每年约有7万黑素瘤新增病例，恶性黑素瘤患者的5年生存率仅为15％。