我国科学家近期公布的一项研究成果，将有望给恶性肿瘤的治疗带来新方向。
一种叫雷帕霉素靶点(mTOR)的蛋白质激酶遭遇多种上游基因突变后，导致其过度活化，从而引起多种肿瘤发生。
虽然医学界已知肿瘤细胞分化程度越低，恶性程度就越高，治疗越难。但一直以来对肿瘤细胞低分化的机理不甚清楚，因此面对恶性肿瘤时感觉“无能为力”。
而研究人员则找出了雷帕霉素靶点过度活化导致肿瘤细胞低分化的“通道”。过度活化的雷帕霉素靶点是通过上调NOTCH信号通路来抑制分化，从而造成肿瘤细胞低分化，使肿瘤恶性程度变高。雷帕霉素或NOTCH抑制剂则可以恢复雷帕霉素靶点活化细胞的分化能力，也就是说阻断NOTCH有望治疗雷帕霉素靶点过度活化引起的肿瘤恶化。这一发现为临床诱导肿瘤细胞分化、靶向治疗肿瘤提供了新方向。